洛宁县食品药品监督管理局举行全县药品（医疗器械）不良反应（事件）培训会
时间：2012-11-15 23:56
来源：本站
为加强药品不良反应监测与上报工作，进一步提高药品不良反应病例报告的准确性、时效性和规范性，2012年11月1日，全县各医疗机构、药品医疗器械生产、经营单位的药械不良反应监测报告人员共100余人参加了培训。
会议根据新改版的国家药品不良反应监测系统，由县局主管局长赵建民详细讲解了基层用户注册和《药品不良反应 /事件报告表》的填写及注意事项，要求各单位要高度重视药品不良事件监测工作，确保药品不良反应报告真实性、规范性和完整性。同时，要进一步提高不良反应监测报告质量，尤其是新的严重的不良反应报告，实现由数量向质量的转变。
培训会气氛热烈而坦诚，在场参训者结合自身工作实际，积极交谈日常工作遇到的问题和经验，并对ADR/MDR监测工作提出宝贵的意见和建议。
通过培训，进一步提高涉药单位对药品不良反应重要性的认识，强化了对药品不良反应报告工作的责任感，也为顺利运用新改版的全国药品不良反应监测网络、进一步做好药品不良反应监测工作打下了扎实的基础。
会议根据新改版的国家药品不良反应监测系统，由县局主管局长赵建民详细讲解了基层用户注册和《药品不良反应 /事件报告表》的填写及注意事项，要求各单位要高度重视药品不良事件监测工作，确保药品不良反应报告真实性、规范性和完整性。同时，要进一步提高不良反应监测报告质量，尤其是新的严重的不良反应报告，实现由数量向质量的转变。
培训会气氛热烈而坦诚，在场参训者结合自身工作实际，积极交谈日常工作遇到的问题和经验，并对ADR/MDR监测工作提出宝贵的意见和建议。
通过培训，进一步提高涉药单位对药品不良反应重要性的认识，强化了对药品不良反应报告工作的责任感，也为顺利运用新改版的全国药品不良反应监测网络、进一步做好药品不良反应监测工作打下了扎实的基础。